Producto · Medicina Transfusional y bancos de sangre
Del donante a la transfusión. Cada unidad, trazada.
Software de gestión para servicios de Medicina Transfusional, bancos de sangre y hemoterapia: donantes, extracciones, fraccionamiento, serología, liberación, stock y hemovigilancia. Con el Reglamento de Medicina Transfusional uruguayo vigente escrito adentro del sistema, no en un anexo.
El circuito completo
Cada paso queda enganchado al anterior, así que nadie tiene que cruzar planillas a mano: la unidad llega a destino con toda su historia registrada.
Registro con documento validado, historial de donaciones, intervalos mínimos y diferimientos temporales o definitivos que el sistema hace cumplir.
Cuestionario de admisión, examen físico y consejería registrada. Si el donante no es apto, queda asentado el motivo.
Número de donación único, bolsa, lote y responsable. Reacciones adversas del donante registradas en el acto.
Componentes derivados de la unidad madre, cada uno con su vencimiento propio y su cadena hacia la donación de origen.
Panel obligatorio completo, con HIV por dos ensayos de metodologías distintas. Resultados con lote de reactivo y operador.
Ninguna unidad se libera si algo quedó reactivo o pendiente. El bloqueo es del sistema, no una recomendación en un manual.
Existencias por grupo y por componente, vencimientos que caducan solos, descartes con motivo, reserva por paciente.
Salida hacia el servicio o la institución, vínculo con la historia clínica del receptor y hemovigilancia del acto transfusional.
Decreto 118/024
El sistema sigue el Reglamento de Medicina Transfusional aprobado por el Decreto 118/024. Importa cuál se cita: el 385/000 que todavía aparece en muchos manuales quedó derogado por el Decreto 27/025 en febrero de 2025.
Art. B.5.5.1
Sífilis, Chagas, HIV, HBsAg, anti-HBc, anti-HCV, antígeno de hepatitis C y HTLV I-II. El HIV exige dos ensayos de metodologías diferentes: son dos analitos distintos en la grilla, y si las metodologías coinciden no libera.
Art. B.5.5.2
La liberación queda bloqueada hasta que todo el panel esté no reactivo. No hay forma de saltearlo desde la interfaz.
Art. O.7
Al informatizar los registros, la norma exige respaldo impreso diario firmado por el responsable y archivado por número correlativo. El sistema lo genera y numera sin huecos.
Art. O.1 · O.4 · O.5
Número de donación único, la unidad seguida desde la obtención hasta su destino final y el vínculo con la historia clínica del receptor.
Art. O.2 · J.2
Cinco años de retención para los registros, y el suero pretransfusional retenido a 4 ± 2 °C por lo menos siete días después de la transfusión, con la fecha de descarte calculada por el sistema.
Art. A.7
Controles con reglas de Westgard, más el control externo mensual del laboratorio, con su registro y sus desvíos documentados.
Art. M.1 – M.3
Detección y evaluación de complicaciones transfusionales, registro en la historia clínica, notificación al organismo oficial, retiro definitivo del donante ante infección confirmada.
Ley 18.600
Firma avanzada uruguaya, no esquemas pensados para otras jurisdicciones. Doble firma donde el proceso la necesita.
El decreto no obliga a informatizarse: lo obligatorio es la trazabilidad y el registro. Adoptar ZBlood no le suma requisitos al banco, le saca trabajo manual.
Auditoría
Cada registro de auditoría encadena el anterior: si alguien modificara la base de datos por fuera del sistema, la cadena se rompe y queda a la vista.
Toda acción sobre donantes, unidades o resultados queda con usuario, fecha y valor anterior. No hay borrado silencioso.
Los números de donación, unidad y registro diario se otorgan con bloqueo en base de datos: dos operadores simultáneos no pueden repetir ni saltear un número.
Documentación del sistema mapeada artículo por artículo contra el reglamento vigente, para que el Director Técnico no tenga que reconstruirla.
Cómo se implementa
Siguiente paso
Te mostramos el circuito completo con datos de ejemplo: una donación entrando, la serología cargándose, la unidad liberándose y el registro diario saliendo firmado.